借助葉綠素測定儀進(jìn)行玉米葉綠素的分析
來源: http://www.pfyin.com/article_list/news_5_1.html 類別:實(shí)用技術(shù) 更新時(shí)間:2012-10-15 閱讀次
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為了探討玉米葉綠素含量的遺傳規(guī)律, 借助葉綠素測定儀測量葉綠素的含量,以A150-3-2×Mo17雜交組配的189個(gè) F2單株作為作圖群體, 構(gòu)建了具有112個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)的玉米分子遺傳圖譜, 于喇叭口期和開花期分別進(jìn)行了玉米葉綠素a含量(chla), 葉綠素b 含量(chlb), 其他葉綠素含量(chlc)和葉綠素總含量(chlz)4 個(gè)性狀的測定, 并進(jìn)行QTL分析。在喇叭口期和開花期共檢測到32個(gè)QTL, 分布在除第6和10染色體以外的其他染色體上。在喇叭口期檢測到24個(gè)QTL, 分布于第1、2、3、5、7、8 和 9 染色體上, 葉綠素 a、葉綠素b、其他葉綠素和葉綠素總含量各檢測到6個(gè) QTL,在同一區(qū)間內(nèi)檢測到的 4 個(gè)性狀的 QTL 之間的距離在 0~2 cM 之間。喇叭口期檢測到控制葉綠素a、葉綠素b、其他葉綠素和葉綠素總含量的 4 個(gè)主效 QTL 位于第 5 染色體上的 umc1098~bnlg557 區(qū)間, 分別可解釋表型變異的 11.63%、10.3%、10.77%和 11.51%。開花期檢測到 8 個(gè) QTL, 分布于第 4 和 5 染色體上。其中葉綠素 a、葉綠素b、其他葉綠素和葉綠素總含量各 2 個(gè) QTL。標(biāo)記 umc1098 和bnlg557 之間同時(shí)存在控制喇叭口期4個(gè)葉綠素含量性狀的QTL和開花期控制葉綠素a和葉綠素b的QTL。標(biāo)記 umc2308 和 bnlg386 之間只存在控制開花期4個(gè)葉綠素含量性狀的 QTL。近年來, 以分子連鎖圖譜為基礎(chǔ)的數(shù)量性狀基因研究發(fā)展迅速, 玉米的形態(tài)和農(nóng)藝性狀的 QTL 定位已有大量報(bào)道, 為遺傳研究和分子標(biāo)記輔助選擇提供了基礎(chǔ)。
高等植物葉片所含的葉綠素a和b是葉綠體中主要的光合色素, 對光能的吸收利用起著重要的作用,進(jìn)而影響光合作用的效率。Nakazawa 等認(rèn)為, 在高光強(qiáng)下, 葉綠素含量與光合作用速率有著密切的相關(guān)關(guān)系。另外有研究也發(fā)現(xiàn), 在一定范圍內(nèi), 葉綠素含量與光合速率成正相關(guān)關(guān)系。玉米葉片較高的葉綠素含量和較長的持綠時(shí)期, 為品種吸收更多的光能提供良好的生理基礎(chǔ)。
葉綠素合成的生理機(jī)制己有較深入的研究,但對其遺傳背景仍了解很少。水稻上的研究比較多,胡頌平對正常與水分脅迫下水稻葉片葉綠素含量進(jìn)行了QTL分析, 葉綠素檢測儀共檢測到13個(gè)影響葉綠素含量的主效 QTL, 為闡明干旱環(huán)境下水稻葉綠素含量的分子遺傳機(jī)理、分子標(biāo)記輔助育種和節(jié)水抗旱稻培育提供理論基礎(chǔ)和依據(jù)。吳平和羅安程、汪斌等、楊權(quán)海等先后利用不同的水稻群體在不同的環(huán)境條件下對水稻葉片葉綠素含量進(jìn)行了QTL定位。Tong 等對兩種氮素水平下的水稻進(jìn)行了葉綠素含量的分析, 正常氮素水平下檢測到 3 個(gè) QTL,低氮素水平下檢測到 5 個(gè) QTL。Shen 等利用 RIL群體對水稻葉綠素含量進(jìn)行了 QTL 定位, 檢測到控制葉綠素 a 和葉綠素 b的8個(gè)QTL, 單個(gè)QTL可解釋表型變異的1.96%~9.77%。Wang 等對水稻進(jìn)行了葉綠素含量的遺傳分析, 并且找到了3 個(gè)標(biāo)記與控制葉綠素含量的基因 Gc 緊密連鎖, 分別為rm6464、rm6340 和 rm462。這3個(gè)標(biāo)記與Gc的遺傳距離分別為0、0.588 和 1.18 cM。小麥上在葉綠素含量的遺傳分析方面也有研究, 曹衛(wèi)東對不同供氮水平下的苗期葉綠素含量的 QTL 及互作進(jìn)行了研究, 發(fā)現(xiàn)小麥干物質(zhì)產(chǎn)量與葉綠素含量之間存在著內(nèi)在聯(lián)系。玉米上對葉綠素含量進(jìn)行QTL分析的報(bào)道較少, 王春麗曾對玉米葉綠素含量的發(fā)育,動態(tài)進(jìn)行了研究, 但是沒有對各種葉綠素組分進(jìn)行分析研究。本研究對玉米葉綠素 a、葉綠素 b、其它葉綠素以及總?cè)~綠素含量分別進(jìn)行了遺傳分析和基因定位, 為進(jìn)一步探討玉米葉片葉綠素含量的遺傳規(guī)律以及玉米高光效育種提供理論依據(jù)。在對 58 個(gè)常用玉米自交系葉綠素含量進(jìn)行測定的基礎(chǔ)上, 選出葉綠素含量較高的自交系A(chǔ)150-3-2 和較低的自交系 Mo17, 雜交組配 F1, 構(gòu)建了189個(gè)F2單株作為作圖群體。其中自交系A(chǔ)150-3-2 是本研究室選育的材料。選出葉綠素含量較高的自交系A(chǔ)150-3-2 和較低的自交系Mo17于2005 年雜交得到F1; 2006 年春, 將F1進(jìn)行自交得到 F2; F2群體、父母本以及F1于2007年4月在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)試驗(yàn)站種植在條件均勻的試驗(yàn)地中, 株距30cm, 行距80cm, 單粒播種, 不間苗。隨機(jī)選取F2群體單株189 株, 父母本及F1各30株。
喇叭口期取最上層展開葉, 開花期取功能葉片,以葉片中部為測定部位。用毛刷刷去表面雜質(zhì), 用水沖洗, 擦干, 備用。每個(gè)葉片在中部用直徑9毫米打孔器打孔, 取6個(gè)圓形葉片, 稱重后放于15毫升試管, 用10毫升95%乙醇避光浸泡96h, 浸泡過程中每天混勻2次, 葉片完全變白后進(jìn)行比色, 于665nm,649nm, 470nm 波長測量光密度值, 根據(jù)Arnon的計(jì)算公式, 計(jì)算葉綠素a(CA)、葉綠素b(CB)、其他葉綠素(C其他)含量。為了方便描述, 葉綠素 a含量、葉綠素b含量、其他葉綠素含量和總?cè)~綠素含量, 分別用chla、chlb、chlc和 chlz表示, 喇叭口期用 L 表示, 對應(yīng)的4個(gè)性狀用chlal、chlbl、chlcl 和 chlzl表示; 開花期用K表示, 對應(yīng)的4個(gè)性狀表示為chlak、chlbk、chlck 和 chlzk。運(yùn)用SPSS13.0 軟件對各個(gè)性狀進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn)。葉綠素作為光合作用的光合色素, 對光合作用的影響直接影響到作物的產(chǎn)量。關(guān)于葉綠素含量的生理機(jī)制研究已經(jīng)非常深入, 對于遺傳規(guī)律的研究,特別是在分子水平上, 在水稻, 小麥等其他作物上已經(jīng)有過大量研究,但是在玉米上的報(bào)道卻很少。王春麗利用黃C×許 178 組配材料, 構(gòu)建F2群體, 對6不同時(shí)期玉米葉綠素總含量進(jìn)行分析, 共檢測到10個(gè)QTL, 大部分集中在第4、5條染色體上。本研究兩個(gè)時(shí)期的葉綠素總含量除第5染色體外, 在第1, 2, 7, 8 和9染色體上也檢測到了QTL。檢測到不同的 QTL 可能與本研究選取的材料與王春麗使用的材料不同所致。喇叭口期的葉綠素總含量檢測到一個(gè)主效 QTL 位于第 5 染色體上, 單個(gè)位點(diǎn)解釋表型變異的 11.51%。開花期的葉綠素總含量檢測到兩個(gè)QTL均位于第5染色體上, 總貢獻(xiàn)率為9.89%。結(jié)果說明控制葉綠素總含量的QTL主要位于第 5 染色體上, 這與王春麗的研究結(jié)果基本一致。
王春麗的研究只對玉米葉綠素總含量進(jìn)行分析,這個(gè)受局限于便攜式葉綠素儀中SPAD-502的測量對象,沒有辦法,尚未對葉綠素的各個(gè)組分進(jìn)行具體分析。本研究于喇叭口期和開花期對葉綠素a, 葉綠素b以及其它葉綠素含量以及總含量均進(jìn)行了QTL分析, 兩個(gè)時(shí)期共檢測到32個(gè)QTL, 分布在除第6、10 染色體以外的染色體上。喇叭口期檢測到24個(gè)QTL, 且chlal、chlbl、chlcl 和chlzl 在同一染色體上所檢測到的QTL都在相同的標(biāo)記區(qū)間內(nèi), 距離僅相差0~2 cM。位于5 號染色體 umc1098-bnlg5573 區(qū)間的QTL單個(gè)位點(diǎn)貢獻(xiàn)率分別為11.63%、10.3%、10.77%和11.51%, 均超過 10%, 為主效基因。開花期的4個(gè)性狀檢測到的 6 個(gè) QTL 大都位于第 4、5 染色體, 且對表型變異的貢獻(xiàn)率較大, 可見不同時(shí)期控制葉綠素含量及其組分的的主效基因存在于第5染色體, 受環(huán)境影響較小。開花期檢測到的QTL數(shù)目相對于喇叭口期要少, 每個(gè)性狀的 QTL 數(shù)目均為兩個(gè)。本試驗(yàn)檢測到喇叭口期的第5染色體上的4個(gè)QTL: qchlal-5-1, qchlbl-5-1, qchlcl-5-1 和 qchlzl-5-1,與開花期檢測到的第5染色體上的2個(gè)QTL:qchlak-5-2 和 qchlzk-5-2 均位于同一標(biāo)記區(qū)間:umc1098-bnlg557, 說明該區(qū)間的QTL同時(shí)參與控制兩個(gè)時(shí)期的性狀表達(dá);mmc0041-bnlg1556、umc1066-umc2177、umc1457-umc2199和bnlg127-umc1037四個(gè)標(biāo)記區(qū)間均能同時(shí)檢測到控制喇叭口期4個(gè)葉綠素含量性狀的QTL, 說明這4個(gè)區(qū)間的QTL控制喇叭口期的性狀表達(dá); 而標(biāo)記umc2308-bnlg386區(qū)間同時(shí)檢測到了控制開花期4個(gè)葉綠素含量性狀的QTL,說明該區(qū)間的QTL只參與控制開花期的性狀表達(dá)。
高等植物葉片所含的葉綠素a和b是葉綠體中主要的光合色素, 對光能的吸收利用起著重要的作用,進(jìn)而影響光合作用的效率。Nakazawa 等認(rèn)為, 在高光強(qiáng)下, 葉綠素含量與光合作用速率有著密切的相關(guān)關(guān)系。另外有研究也發(fā)現(xiàn), 在一定范圍內(nèi), 葉綠素含量與光合速率成正相關(guān)關(guān)系。玉米葉片較高的葉綠素含量和較長的持綠時(shí)期, 為品種吸收更多的光能提供良好的生理基礎(chǔ)。
葉綠素合成的生理機(jī)制己有較深入的研究,但對其遺傳背景仍了解很少。水稻上的研究比較多,胡頌平對正常與水分脅迫下水稻葉片葉綠素含量進(jìn)行了QTL分析, 葉綠素檢測儀共檢測到13個(gè)影響葉綠素含量的主效 QTL, 為闡明干旱環(huán)境下水稻葉綠素含量的分子遺傳機(jī)理、分子標(biāo)記輔助育種和節(jié)水抗旱稻培育提供理論基礎(chǔ)和依據(jù)。吳平和羅安程、汪斌等、楊權(quán)海等先后利用不同的水稻群體在不同的環(huán)境條件下對水稻葉片葉綠素含量進(jìn)行了QTL定位。Tong 等對兩種氮素水平下的水稻進(jìn)行了葉綠素含量的分析, 正常氮素水平下檢測到 3 個(gè) QTL,低氮素水平下檢測到 5 個(gè) QTL。Shen 等利用 RIL群體對水稻葉綠素含量進(jìn)行了 QTL 定位, 檢測到控制葉綠素 a 和葉綠素 b的8個(gè)QTL, 單個(gè)QTL可解釋表型變異的1.96%~9.77%。Wang 等對水稻進(jìn)行了葉綠素含量的遺傳分析, 并且找到了3 個(gè)標(biāo)記與控制葉綠素含量的基因 Gc 緊密連鎖, 分別為rm6464、rm6340 和 rm462。這3個(gè)標(biāo)記與Gc的遺傳距離分別為0、0.588 和 1.18 cM。小麥上在葉綠素含量的遺傳分析方面也有研究, 曹衛(wèi)東對不同供氮水平下的苗期葉綠素含量的 QTL 及互作進(jìn)行了研究, 發(fā)現(xiàn)小麥干物質(zhì)產(chǎn)量與葉綠素含量之間存在著內(nèi)在聯(lián)系。玉米上對葉綠素含量進(jìn)行QTL分析的報(bào)道較少, 王春麗曾對玉米葉綠素含量的發(fā)育,動態(tài)進(jìn)行了研究, 但是沒有對各種葉綠素組分進(jìn)行分析研究。本研究對玉米葉綠素 a、葉綠素 b、其它葉綠素以及總?cè)~綠素含量分別進(jìn)行了遺傳分析和基因定位, 為進(jìn)一步探討玉米葉片葉綠素含量的遺傳規(guī)律以及玉米高光效育種提供理論依據(jù)。在對 58 個(gè)常用玉米自交系葉綠素含量進(jìn)行測定的基礎(chǔ)上, 選出葉綠素含量較高的自交系A(chǔ)150-3-2 和較低的自交系 Mo17, 雜交組配 F1, 構(gòu)建了189個(gè)F2單株作為作圖群體。其中自交系A(chǔ)150-3-2 是本研究室選育的材料。選出葉綠素含量較高的自交系A(chǔ)150-3-2 和較低的自交系Mo17于2005 年雜交得到F1; 2006 年春, 將F1進(jìn)行自交得到 F2; F2群體、父母本以及F1于2007年4月在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)試驗(yàn)站種植在條件均勻的試驗(yàn)地中, 株距30cm, 行距80cm, 單粒播種, 不間苗。隨機(jī)選取F2群體單株189 株, 父母本及F1各30株。
喇叭口期取最上層展開葉, 開花期取功能葉片,以葉片中部為測定部位。用毛刷刷去表面雜質(zhì), 用水沖洗, 擦干, 備用。每個(gè)葉片在中部用直徑9毫米打孔器打孔, 取6個(gè)圓形葉片, 稱重后放于15毫升試管, 用10毫升95%乙醇避光浸泡96h, 浸泡過程中每天混勻2次, 葉片完全變白后進(jìn)行比色, 于665nm,649nm, 470nm 波長測量光密度值, 根據(jù)Arnon的計(jì)算公式, 計(jì)算葉綠素a(CA)、葉綠素b(CB)、其他葉綠素(C其他)含量。為了方便描述, 葉綠素 a含量、葉綠素b含量、其他葉綠素含量和總?cè)~綠素含量, 分別用chla、chlb、chlc和 chlz表示, 喇叭口期用 L 表示, 對應(yīng)的4個(gè)性狀用chlal、chlbl、chlcl 和 chlzl表示; 開花期用K表示, 對應(yīng)的4個(gè)性狀表示為chlak、chlbk、chlck 和 chlzk。運(yùn)用SPSS13.0 軟件對各個(gè)性狀進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn)。葉綠素作為光合作用的光合色素, 對光合作用的影響直接影響到作物的產(chǎn)量。關(guān)于葉綠素含量的生理機(jī)制研究已經(jīng)非常深入, 對于遺傳規(guī)律的研究,特別是在分子水平上, 在水稻, 小麥等其他作物上已經(jīng)有過大量研究,但是在玉米上的報(bào)道卻很少。王春麗利用黃C×許 178 組配材料, 構(gòu)建F2群體, 對6不同時(shí)期玉米葉綠素總含量進(jìn)行分析, 共檢測到10個(gè)QTL, 大部分集中在第4、5條染色體上。本研究兩個(gè)時(shí)期的葉綠素總含量除第5染色體外, 在第1, 2, 7, 8 和9染色體上也檢測到了QTL。檢測到不同的 QTL 可能與本研究選取的材料與王春麗使用的材料不同所致。喇叭口期的葉綠素總含量檢測到一個(gè)主效 QTL 位于第 5 染色體上, 單個(gè)位點(diǎn)解釋表型變異的 11.51%。開花期的葉綠素總含量檢測到兩個(gè)QTL均位于第5染色體上, 總貢獻(xiàn)率為9.89%。結(jié)果說明控制葉綠素總含量的QTL主要位于第 5 染色體上, 這與王春麗的研究結(jié)果基本一致。
王春麗的研究只對玉米葉綠素總含量進(jìn)行分析,這個(gè)受局限于便攜式葉綠素儀中SPAD-502的測量對象,沒有辦法,尚未對葉綠素的各個(gè)組分進(jìn)行具體分析。本研究于喇叭口期和開花期對葉綠素a, 葉綠素b以及其它葉綠素含量以及總含量均進(jìn)行了QTL分析, 兩個(gè)時(shí)期共檢測到32個(gè)QTL, 分布在除第6、10 染色體以外的染色體上。喇叭口期檢測到24個(gè)QTL, 且chlal、chlbl、chlcl 和chlzl 在同一染色體上所檢測到的QTL都在相同的標(biāo)記區(qū)間內(nèi), 距離僅相差0~2 cM。位于5 號染色體 umc1098-bnlg5573 區(qū)間的QTL單個(gè)位點(diǎn)貢獻(xiàn)率分別為11.63%、10.3%、10.77%和11.51%, 均超過 10%, 為主效基因。開花期的4個(gè)性狀檢測到的 6 個(gè) QTL 大都位于第 4、5 染色體, 且對表型變異的貢獻(xiàn)率較大, 可見不同時(shí)期控制葉綠素含量及其組分的的主效基因存在于第5染色體, 受環(huán)境影響較小。開花期檢測到的QTL數(shù)目相對于喇叭口期要少, 每個(gè)性狀的 QTL 數(shù)目均為兩個(gè)。本試驗(yàn)檢測到喇叭口期的第5染色體上的4個(gè)QTL: qchlal-5-1, qchlbl-5-1, qchlcl-5-1 和 qchlzl-5-1,與開花期檢測到的第5染色體上的2個(gè)QTL:qchlak-5-2 和 qchlzk-5-2 均位于同一標(biāo)記區(qū)間:umc1098-bnlg557, 說明該區(qū)間的QTL同時(shí)參與控制兩個(gè)時(shí)期的性狀表達(dá);mmc0041-bnlg1556、umc1066-umc2177、umc1457-umc2199和bnlg127-umc1037四個(gè)標(biāo)記區(qū)間均能同時(shí)檢測到控制喇叭口期4個(gè)葉綠素含量性狀的QTL, 說明這4個(gè)區(qū)間的QTL控制喇叭口期的性狀表達(dá); 而標(biāo)記umc2308-bnlg386區(qū)間同時(shí)檢測到了控制開花期4個(gè)葉綠素含量性狀的QTL,說明該區(qū)間的QTL只參與控制開花期的性狀表達(dá)。
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